{"id":514,"date":"2010-10-09T20:42:11","date_gmt":"2010-10-09T18:42:11","guid":{"rendered":"http:\/\/blog.ruehlemanns.de\/?p=514"},"modified":"2010-10-09T20:42:11","modified_gmt":"2010-10-09T18:42:11","slug":"thmpd-fluch-oder-segen","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blog.ruehlemanns.de\/?p=514","title":{"rendered":"Wird es 2011 kaum noch traditionelle Heilmittel geben?"},"content":{"rendered":"

„Die Verflechtung von pharmazeutischer Industrie und akademischer Wissenschaft wird immer enger. Experten f\u00fcrchten um die Unabh\u00e4ngikeit der biomedizinischen Forschung. Der Verband Forschender Arzneimittelhersteller (VFA) macht sich Sorgen. \u201eIm internationalen Vergleich der gro\u00dfen Pharmastandorte ist Deutschland mittlerweile Schlusslicht\u201c <\/em>-“ so zu lesen im \u00c4rzteblatt<\/a> im Jahr 2004.
\nIm selben Jahr wurde von der EU die Richtlinie 2004\/24\/EG<\/a> , kurz THMPD (Traditional Herbal Medicinal Product Directive) verabschiedet. Die Richtlinie zur \u00c4nderung der Richtlinie 2001\/83\/EG<\/a>, welches die Richtlinie zur Schaffung eines Gemeinschaftskodex f\u00fcr Humanarzneimittel hinsichtlich traditioneller pflanzlicher Heilmittel ist. Klingt kompliziert? Ist es auch! Zufall?
\nFakt ist, dass 1970 rund 52% der Deutschen pflanzliche Heilmittel zu sich nahmen und diese Zahl bis heute auf 70% geklettert ist. Tendenz weiter steigend.<\/p>\n

Im Wesentlichen handelt es sich um eine Richtlinie f\u00fcr ein vereinfachtes Genehmigungsverfahren von pflanzlichen, medizinischen Produkten, die bibliographisch nachweisbar mittels Expertenbericht 30 Jahre sichere Anwendung dokumentieren und davon auch noch 15 Jahre in der EU.
\nUnd wie immer, wird erst dann so richtig verstanden, was los ist, wenn es fast zu sp\u00e4t ist. Die Richtlinie wurde 2004 verabschiedet und enthielt damals schon den wichtigen Hinweis – in sieben Jahren (April 2011) ist „Zapfenstreich“ mit vielen Produkten, denn medizinische Heilmethoden wie TCM, Ayurveda und die anthroposophische Medizin, die in ihren Heilmitteln nicht ausschlie\u00dflich pflanzliche Pr\u00e4parate verwenden, werden von der vereinfachten Zulassung nicht erfasst. Mit der Folge, dass auf die Zulassung ihrer Pr\u00e4parate erhebliche Kosten zukommen k\u00f6nnen. Und folglich mit einem Schwund an Medizin aus diesen Traditionsheilmethoden zu rechnen ist.<\/p>\n

Die europ\u00e4ische Kommission hat diesen Misstand bereits 2008 erkannt, wie hier<\/a> nachzulesen ist. Bislang aber scheinbar nichts getan, um diesen Mangel zu beheben. Auch nur Zufall?<\/p>\n

Ihre Patricia R\u00fchlemann<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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